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Direito não é favor. Direito do cidadão é dever do governo. A família conquistou com muito custo o fornecimento de um medicamento caríssimo para uma criança em pederneiras, mas a quantidade de ampolas do remédio não tem vindo no número que ficou estabelecido na ação judicial.
Em vez de vinte e quatro só vinte são fornecidas para o João Pedro.

A mucopolissacaridose, doença degenerativa rara, não tem cura e o tratamento custa até R$ 100 mil por mês. Pela internet, a atriz Bianca Rinaldi se envolveu com a causa e luta para que a doença tenha tratamento gratuito pelo SUS. Assista ao vídeo e veja como ajudar.
Fonte: R7 Balanço Geral RJ

A mucopolissacaridose é uma doença genética, degenerativa e rara que surge quando o organismo pára de produzir uma enzima responsável por descartar substâncias que não servem mais.
O tratamento pode custar até R$ 100 mil por mês. No Brasil, há 550 portadores da síndrome e foi por meio de uma rede social que a atriz da Rede Record Bianca Rinaldi conheceu um desses pacientes e fundou uma ONG para ajudar no tratamento dessas crianças e jovens.
Fonte: R7

Programa exibido no dia 13 de agosto de 2011, no programa \"Melhor do Brasil\" com Rodrigo Faro.



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