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APMPS solicita esclarecimento sobre falta de medicamento para MPS.

A APMPS envia ao Sr. Secretário Estadual de Saúde do Estado de São Paulo, Dr. Giovanni Guido Cerri, pedido para que preste esclarecimento sobre a falta de medicamentos para os portadores de doenças raras.
O pedido foi enviado pela Diretora-Presidente da APMPS - Associação Paulista dos Familiares e Amigos dos Portadores de Mucopolissacaridoses, Sra. Regina Próspero, também mãe de portador de MPS.
Para saber mais sobre a Síndrome, acesse o site http://www.apmps.org.br ou o blog http://blogdodudueamigos.wordpress.com/, mantido por um portador
de MPS Eduardo Próspero, o @DuduProspero.
Para ler a carta na íntegra clique aqui para baixar o documento original em PDF.

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